然後是第三個問題。
提問的人坐在靠後的位置，是一個四十出頭的女醫生。
“陸醫生，你提到了一個概念叫急診罕見病篩查路徑。”
“但急診科的核心任務是搶救和分診，節奏本身就非常快。”
“在這種環境下要求急診醫生去識別罕見病，對基層的醫生來說是不是標準定得太高了？”
“說直白一點，你覺得一個普通的急診住院醫能做到你這樣的判斷嗎？”
這個問題帶著明顯的挑戰色彩。
會議室裡有幾個人的目光跟著轉向了陸晨。
陸晨的回答很直接。
“做不到。”
臺下有幾個人交換了一下眼神。
陸晨接著說。
“一個普通的急診住院醫，在沒有經過系統培訓的情況下確實做不到。”
“但這恰恰說明我們需要建立標準化的篩查路徑。”
“不是讓每個醫生都成為罕見病專家，而是讓他們在看到特定的症狀組合時，能自動觸發一個簡單的篩查流程。”
“就像我們看到胸痛就查肌鈣蛋白一樣。”
“你不需要是心內科專家，你只需要知道該查。”
“HAE也是一樣，反覆水腫加家族史，觸發C4檢測，就這麼簡單。”
“我在江城已經把這個流程納入了急診科的教學方案，規培生入科的時候就會接受這方面的培訓。”
那個女醫生沉默了一會兒。
“你的思路很務實。”
陸晨點了點頭，沒有多說。
連續三輪質問之後，會議室又安靜了幾秒。
韓志國看向林清平教授。
“林教授，你有什麼要問的嗎？”
林清平摘下眼鏡，看著陸晨。
“陸醫生，我就不問臨床方面的問題了，剛才幾位已經問得很充分。”
“我有一個合作方面的問題。”
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