第三天的聯合查房，沒有安排在會診室。
陸晨把神經內科、營養科、康復科和護理人員請到了林詩雨床邊。
床頭的小桌上，放著一張她自己寫的紙。
第一條，少頭痛。
第二條，不想再突然抽搐。
第三條，想自己走去洗手間。
最後一條字跡最輕。
想把媽媽畫完。
陸晨拿起那張紙，看了一遍，又放回她能夠看見的位置。
“今天我們就圍繞這些目標討論。”
陳一銘抱著病歷站在後面，原本準備好的長篇疾病介紹，一時沒有找到開口的機會。
他昨晚查了不少資料，知道這是一種少見而複雜的線粒體疾病，也知道現有治療主要以支援和對症為主。
可真正站在十九歲的患者面前，那些寫在書上的文字突然變得沉重。
神經內科先調整了發作監測計劃。
林詩雨近期癲癇活動頻繁，需要根據實際反應繼續最佳化用藥，並複核可能加重代謝負擔的藥物。
營養科沒有開出一張複雜到家屬看不懂的食譜。
他們先解決最實際的問題。
女孩一噁心就不吃東西，空腹時間過長，身體狀態又容易進一步惡化。
進食安排需要少量多次，結合耐受情況調整，必要時補充營養支援。
“不是逼你吃完一大碗。”
營養師把記錄表推給她。
“吃了多少，哪裡不舒服，告訴我們就行。”
康復治療師則從床邊坐起、短距離轉移和手部精細動作評估開始。
每一項都設有明確的停止條件。
疲勞不是靠意志硬扛過去的，更不能為了完成訓練數字，反過來誘發新的代謝問題。
林詩雨聽得很認真。
“如果今天只能畫兩分鐘，會不會太少？”
“今天適合兩分鐘，就做兩分鐘。”
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