醫藥線的高潮，來得比所有人預想的更快。
聽證會後第十天，FDA審批委員會召開閉門會議。
持續數月的輿論壓力，世衛組織的專項背書。
三十七國患者組織的聯合請願，幾十萬份簽名。
所有的力量，匯聚到了同一張表決票上。
投票結果，全票透過。
AH-101正式獲批在美國上市。
訊息傳出，TrueView的罕見病之聲頻道瞬間被刷屏。
那些曾在鏡頭前流淚自述的患者家庭，這一次笑著哭了。
一位美國母親抱著患病的女兒開了直播。
“一年前，醫生說特效藥要兩百萬美金一針。”
“今天我查到了新藥的預計定價，我算了一遍又一遍。”
“我們的保險，終於夠得著了。”
她身後的女兒舉著一幅畫。
畫上是一箇中國醫生的簡筆畫，旁邊用歪歪扭扭的英文寫著謝謝蘇。
這條直播的切片，感動了無數人。
有人認出了那幅畫的來歷。
“她學的是小滿的畫，那個中國小姑娘的畫風。”
“兩個素未謀面的孩子，用同一種方式記住了希望。”
定價釋出會，定在三天後的雲城。
安和國際會議中心，全球三百多家媒體到場。
長槍短炮架滿了整個大廳。
許大軍坐在第一排，胸前彆著一枚小小的徽章。
徽章上是小滿畫的那朵向日葵。
釋出會開始前，有記者認出他，想上前採訪。
他擺了擺手，輕聲說。
“今天我不是來哭的，我是來見證的。”
上午十點，蘇宇走上釋出臺。
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