蘇宇站起身，走到窗邊。
“藥企能收買媒體，能遊說審批。”
“但他們堵不住每一個病人家庭的嘴。”
“TrueView現在有八百萬海外新使用者。”
“他們衝著真實兩個字來的。”
“那我們就給他們看一樣東西。”
他轉過身。
“全世界最真實，也最不該被掩蓋的東西。”
……
第二天，TrueView的官方頻道列表裡，悄悄多了一個新欄目。
“罕見病之聲”。
公益頻道，零分成，零廣告，平臺全額補貼頻寬。
蘇宇親自定的欄目規則，只有三條。
第一，只邀請患者家庭自己開播。
第二，平臺不提供任何指令碼，不設任何提詞器。
第三，全球字幕同步，一個都不能少。
秦疏影的援助中心動了起來。
三年來，這個中心聯絡過全球上千個罕見病家庭。
第一期的人選，很快定了下來。
美國俄亥俄州，一個叫格蕾絲的母親。
她的女兒莉莉，五歲，脊髓性肌萎縮症。
和小滿，一模一樣的病。
格蕾絲接到邀請的時候，正在給女兒做夜間護理。
她對著電話沉默了很久，問了第一個問題。
“你們需要我說藥企的壞話嗎。”
秦疏影回答她。
“不需要，您只需要講您自己的故事。”
“一個字都不用添，一個字都不用減。”
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